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3 months ago

🎂 Vuoi fare un regalo a Gaia? Sostieni la ricerca!Fai una donazione alla nostra Associazione e aiutaci a finanziare la ricerca di una cura per la Sindrome di Sanfilippo.Dona ora ➡️ dona.sanfilippofighters.org/#Sanfilippofighters #sindromedisanfilippo #malattierare #malattiegenetiche #famigliespeciali @Angela Scialfa ... See MoreSee Less

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Sanfilippo fighters

3 months ago

✅ Gli omega 3 sono acidi grassi essenziali per l'organismo. Sono importanti per i bambini Sanfilippo per corazzarsi e affrontare al meglio la battaglia della malattia. Possono però essere di grande aiuto anche per i bambini in salute. ↔️ In questo post, vediamo insieme i benefici, secondo la nostra esperienza. Ci piacerebbe confrontarci e ascoltare altre esperienze con l'integrazione di omega 3. Se ti va, dicci la tua nei commenti 👇 ... See MoreSee Less

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Sanfilippo fighters

3 months ago

Davide ha quasi 5 anni, e ha la Sindrome di Sanfilippo.È una malattia genetica, rara e ad oggi senza cura. Ma Davide e la sua famiglia non si arrendono: combattono insieme ai Sanfilippo Fighters per finanziare la ricerca di una cura e conquistare una vita piena, per lui e tanti altri bimbi.Seguici per supportare questa battaglia 🌱💚 Dona ora per sostenere la ricerca: dona.sanfilippofighters.org/#Sanfilippofighters #sindromedisanfilippo #malattiagenetica ... See MoreSee Less

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