Parlano di noi
Rassegna stampa
16 Novembre 2023 – Sindrome di Sanfilippo, il 16 novembre è la Giornata Mondiale
16 Novembre 2023 – Biblioteca Antoniana, il 16 novembre evento Sanfilippo Fighters
16 Novembre 2023 – Desio, il 16 novembre un documentario per sensibilizzare sulla Sindrome di Sanfilippo
16 Novembre 2023 – Solidarietà: Comune dell’Aquila al fianco dell’associazione SanFilippo Fighters
16 Novembre 2023 – LE 7 SUONATE – Ospite Katia Moletta Presidente dell’Associazione “SanFilippo Fighters”
16 Novembre 2023 – Un documentario per sensibilizzare sulla Sindrome di Sanfilippo
16 Novembre 2023 – L’emozionante abbraccio e il canto per Michele dei compagni dell’IC Giovanni Camera, nella giornata della Sindrome di Sanfilippo
16 Novembre 2023 – “Insieme si può fare”: il motto della Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulla sindrome di Sanfilippo
16 Novembre 2023 – “Un giorno alla volta, un’ora alla volta”, il libro dei Sanfilippo Fighters all’Antoniana
16 Novembre 2023 – GIORNATA MONDIALE DI SENSIBILIZZAZIONE SULLA SINDROME DI SANFILIPPO
16 Novembre 2023 – “Insieme si può fare”: il motto della Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulla sindrome di Sanfilippo
Leggi su CronacaComume – Quotidiano online del Comune di Ferrara
16 Novembre 2023 – La storia di Chiara, bimba Sanfilippo: la sua lotta contro una malattia rara e senza cura
16 Novembre 2023 – “Insieme si può fare”: il motto della Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulla sindrome di Sanfilippo
16 Novembre 2023 – La Giornata mondiale di sensibilizzazione sulla sindrome di Sanfilippo
16 Novembre 2023 – Il Comune di Sala Consilina sostiene l’Associazione “San Filippo Fighters” per sensibilizzare e far conoscere la sindrome di Sanfilippo
16 Novembre 2023 -“Insieme si può fare”, motto Giornata Mondiale di sensibilizzazione sindrome di Sanfilippo
12 Ottobre 2023 – Sindrome Sanfilippo, la storia di Massimo e Fabiana: ogni giorno con Nicholas è un dono
L’associazione Sanfilippo Fighters conquista Radio 105
Leggi su Prima Monza
16 Novembre World Sanfilippo Day
Leggi su emiliaromagnanews24.it
Sindrome di Sanfilippo, la solidarietà in campo: donazione del Lazio Club L’Aquila ai Sanfilippo Fighters
Leggi su ilcapoluogo
‘Sindrome di Sanfilippo’, l’iniziativa del Lazio Club aquilano
Leggi su laquilablog
Sindrome di Sanfilippo, aiutiamo la ricerca: la maglia de L’Aquila 1927 all’asta
Leggi su ilcapoluogo
L’Aquila, Inclusione scolastica: concluso il progetto ‘Scuola in movimento’ che coinvolge quattro istituti comprensivi
Leggi su laquilablog
Oggi la Giornata mondiale della sindrome di Sanfilippo per promuovere consapevolezza
Leggi su Unotvweb
Uno Sguardo Raro – Rare Disease International Film Festival, conclusa ieri a Roma l’edizione 2022
Leggi su Osservatorio Malattie Rare
21 Novembre 2022. Presentazione online del libro “Un giorno alla volta, un’ora alla volta”
Leggi su Osservatorio Malattie Rare
World Sanfilippo Day: abiti viola per Giornata Mondiale di sensibilizzazione su sindrome di Sanfilippo
Leggi su Dentro Salerno
Scuola in movimento, il progetto si chiude con la consegna degli attestati
Leggi su ilcapoluogo
Sanfilippo Fighters, concluso il primo Congresso: “Abbattiamo le barriere tra famiglie e medici”
Leggi su ilcapoluogo
Il Primo Congresso sulla Sindrome di Sanfilippo, medici e famiglie a confronto
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Sanità, concluso il primo congresso sulla Sindrome di Sanfilippo
Leggi su napolivillage
Sport e solidarietà, la maglia di Ciccio Lodi per finanziare la ricerca
Leggi su Live Sicilia
Sindrome di Sanfilippo, che cos’è e con quali sintomi si manifesta la malattia definita anche «l’Alzheimer dei bambini»
Leggi su Vanity Fair Italia
Sanfilippo Fighters, le voci dei papà “Un giorno alla volta, un’ora alla volta”
Leggi su Il Capoluogo
Varedo. Passeggiata in Rosa
Leggi su MBNews
A Sassari la presentazione di “Un giorno alla volta, un’ora alla volta”, il libro che racconta le storie dei bambini affetti dalla Sindrome di Sanfilippo
Leggi su S&H Magazine
Sindrome di Sanfilippo, il video di Gabriele Cirilli per aiutare la ricerca
Leggi su Il Capoluogo
Giornata mondiale delle mucopolisaccaridosi: l’impegno di Fondazione Telethon per la ricerca
Leggi su Telethon
Scrive una canzone per il figlio malato, mamma vince un concorso nazionale
Leggi su Il Mattino di Padova (gelocal.it)
1 Caffè Onlus e Raridamare uniti contro la sindrome Sanfilippo
Leggi su CorrierediBologna.it
1 Caffè Onlus e Raridamare uniti contro la sindrome Sanfilippo
Leggi su CorrierediBologna.it
GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE, A NUVOLA TV L’INTERVENTO DI KATIA MOLETTA, PRESIDENTE DELL’ASSOCIAZIONE NAZIONALE “SAN FILIPPO FIGHTERS”
Leggi su Nuvola Tv Ischia
Sindrome di Sanfilippo, la malattia rara che non lascia scampo ai bambini: quattro casi in Campania
Leggi su ilmattino.it