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L'associazione Sanfilippo Fighters conquista Radio 105 - Prima Monza
16 Novembre World Sanfilippo Day (emiliaromagnanews24.it)
Oggi la Giornata mondiale della sindrome di Sanfilippo per promuovere consapevolezza - Unotvweb
Sindrome di Sanfilippo, aiutiamo la ricerca: la maglia de L'Aquila 1927 all'asta - Il Capoluogo
Uno Sguardo Raro - Rare Disease International Film Festival, conclusa ieri a Roma l'edizione 2022 - Osservatorio Malattie Rare
21 Novembre 2022. Presentazione online del libro “Un giorno alla volta, un’ora alla volta” - Osservatorio Malattie Rare
World Sanfilippo Day: abiti viola per Giornata Mondiale di sensibilizzazione su sindrome di Sanfilippo – Dentro Salerno
Sport e solidarietà, la maglia di Ciccio Lodi per finanziare la ricerca - Live Sicilia
Sindrome di Sanfilippo, che cos'è e con quali sintomi si manifesta la malattia definita anche «l'Alzheimer dei bambini» | Vanity Fair Italia
Sanfilippo Fighters, le voci dei papà "Un giorno alla volta, un'ora alla volta" - Il Capoluogo
Varedo. Passeggiata in Rosa - MBNews
A Sassari la presentazione di “Un giorno alla volta, un’ora alla volta”, il libro che racconta le storie dei bambini affetti dalla Sindrome di Sanfilippo - S&H Magazine
Sindrome di Sanfilippo, il video di Gabriele Cirilli per aiutare la ricerca - Il Capoluogo
Scrive una canzone per il figlio malato, mamma vince un concorso nazionale - Il Mattino di Padova (gelocal.it)
Giornata mondiale delle mucopolisaccaridosi: l’impegno di Fondazione Telethon per la ricerca - Telethon
1 Caffè Onlus e Raridamare uniti contro la sindrome Sanfilippo - CorrierediBologna.it
GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE, A NUVOLA TV L’INTERVENTO DI KATIA MOLETTA, PRESIDENTE DELL’ASSOCIAZIONE NAZIONALE “SAN FILIPPO FIGHTERS” - Nuvola TV Ischia
Sindrome di Sanfilippo, la malattia rara che non lascia scampo ai bambini: quattro casi in Campania (ilmattino.it)
Sindrome di Sanfilippo, la malattia senza cure e il dramma di mamma Erika: 'Mio figlio non parla più e fatica a camminare, il suo sorriso è la mia forza' | Notizie Audaci
«Noi, combattenti per la malattia di Francesco» (ilgazzettino.it)
Chiara, 6 anni, e la malattia rara: Telethon in cerca di una cura- Corriere.it
Il presidente della Spal Joe Tacopina consegna la maglia del capitano a Giorgio, ragazzo affetto da mucopolisaccaridosi di tipo III
Calcio Locri - Acireale e il regalo a Daniele
Prima della partita momento emozionante con lniziativa di solidarietà per gli affetti da sindrome di Sanfilippo
Maglia della Torres per il piccolo Christian: un’asta contro la Sindrome di Sanfilippo
Torres, maglia all’asta in ricordo del piccolo Christian
Ischia Calcio per Sanfilippo Fighters
Ischia Calcio per la lotta alla sindrome di Sanfilippo
L'Avola calcio scende in Campo per la partita più importante. Tutti al Meno Di Pasquale
Avola, sindrome di Sanfilippo: al via l’asta della maglia Asd Avola Calcio per contribuire alla ricerca
Citta per Sanfilippo
Cittadella ribalta la Reggina in una giornata dedicata alla solidarietà.
Il Cittadella in aiuto del piccolo Francesco, affetto da una malattia rara: maglie dei calciatori autografate all'asta
Sindrome Sanfilippo e Lazio Club L’Aquila
Ginevra e Valeria scendono in campo per Lazio – Torino
Sanità: malattie rare, aperte le iscrizioni al primo congresso sulla Sindrome di Sanfilippo
1° Congresso Italiano Sindrome di Sanfilippo – 26-27 maggio 2023
I Congresso Italiano sulla Mucopolisaccaridosi di tipo III
Sanità, malattie rare, aperte le iscrizioni al primo congresso sulla Sindorme di Sanfilippo
Sanità, primo congresso sulla Sindrome di Sanfilippo: è iniziato il conto alla rovescia
Torre Annunziata – Il segno di Anita in “Insieme sosteniamo con il sorriso”
Sindrome di Sanfilippo: dare una speranza a decine di bambini
Sanità, concluso il primo congresso sulla Sindrome di Sanfilippo
Il Primo Congresso sulla Sindrome di Sanfilippo, medici e famiglie a confronto
Sanfilippo Fighters, concluso il primo Congresso: “Abbattiamo le barriere tra famiglie e medici”

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