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La sindrome di Sanfilippo
La sindrome di Sanfilippo, nota anche come mucopolisaccaridosi di tipo III o MPS III, è una malattia genetica rara e purtroppo poco conosciuta. Uno degli obiettivi della nostra Associazione è proprio quello di sensibilizzare e promuovere consapevolezza.
Come utilizziamo i fondi raccolti
Ad oggi, non esistono terapie efficaci per interrompere la progressione della malattia e non esiste una cura. La nostra missione è sostenere le famiglie che combattono con la sindrome di Sanfilippo e finanziare la ricerca di una cura. Grazie all’aiuto di generosi sostenitori come te, ci stiamo avvicinando al nostro traguardoogni giorno di più.
