Diario dei Fighters
Le ali dei Sanfilippo Fighters: l’opera di Maurizio Zonta il 30 maggio all’asta solidale a favore di tutti i bambini che combattono con la sindrome di Sanfilippo
Le ali dei Sanfilippo Fighters: l’opera di Maurizio Zonta dal 30 maggio all’asta solidale a favore di tutti i bambini che combattono con la sindrome di Sanfilippo
Il ruolo cruciale dei registri per le malattie rare: raccolta dati, ricerca e prospettive future
Scopriamo di più sul ruolo dei registri per le malattie rare, la raccolta dati, la ricerca ed i suoi sviluppi futuri.
Un nuovo studio clinico JCR Pharmaceuticals per il trattamento dei sintomi neurologici nella sindrome di Sanfilippo
Scopriamo di più sul nuovo studio clinico JCR Pharmaceuticals per il trattamento dei sintomi neurologici nella sindrome di Sanfilippo
Giornata Mondiale delle Mucopolisaccaridosi #MPSDay
Si celebra il 15 maggio, la Giornata Mondiale delle Mucopolisaccaridosi, una malattia metabolica rara che ancora non conosce una cura definitiva.
Mucopoli… che? Ma perché si chiamano così le Mucopolisaccaridosi?
Scopriamo di più sulle Mucopolisaccaridosi e perché si chiamano così.
Scopriamo di più sulla terapia genica Lysogene per la sindrome di Sanfilippo di tipo A
Scopriamo di più sulla terapia genica Lysogene per la sindrome di Sanfilippo di tipo A
Sapevi che i Sanfilippo Fighters cofinanziano un nuovo studio sul riutilizzo di un farmaco per trattare le infezioni polmonari?
Sanfilippo Fighters é lieta di annunciare il finanziamento, in collaborazione con Sanfilippo Children’s Foundation (AUS) , del progetto di ricerca della Dott.ssa Emma Parkinson-Lawrence presso la University of South Australia.
17° Simposio Internazionale sulle Mucopolisaccaridosi e malattie correlate: Un solo congresso per TUTTI!
Lo scorso 4 Aprile i Sanfilippo Fighters sono volati a Würzburg, in Germania, per il 17° Simposio Internazionale sulle Mucopolisaccaridosi e malattie correlate. L’evento è stato organizzato dalle associazioni MPS Germany, MPS Austria e MPS Switzerland che hanno creato una piattaforma unica, con interventi di 90 relatori esperti nel campo delle malattie metaboliche e dei disturbi da accumulo lisosomiale.
ASD Città di Avola 2020 calcio sostiene la battaglia dei Sanfilippo Fighters
Dopo il successo degli eventi solidali organizzati nel 2023, la squadra di calcio Città di Avola 2000 organizza una nuova iniziativa a favore della nostra Associazione.
Gruppo Marescalco Editore sostiene la battaglia dei Sanfilippo Fighters
Dopo il successo dello spot radio di Natale 2023, a Pasqua 2024 il Gruppo Editoriale Avolese porta nuovamente i Sanfilippo Fighters al centro della scena radiofonica.
Sapevi che i Sanfilippo Fighters sovvenzionano una borsa di studio di Dottorato presso l’Università Federico II di Napoli?
Nel 2023 l’Associazione ha scelto di investire nella formazione di una giovane ricercatrice, la dott.ssa Marianna Giaccio, che studierà un nuovo trattamento combinato per la Sindrome di Sanfilippo
Faenza: i Sanfilippo Fighters sono invitati al 4° Memorial Denise Zannoni
Anche quest’anno la memoria della piccola Denise Zannoni è stata celebrata dalla Scuola Primaria “Martiri di Cefalonia” dell’istituto San Rocco di Faenza.